martes, 30 de junio de 2015

DIABETES MELLITUS: TERAPIA GENICA

La terapia génica es un tratamiento alternativo que consiste en la transformación de las células del organismo mediante la introducción de ADN foráneo que contiene los genes que el individuo enfermo no tiene.
Este es exactamente el mecanismo que se utilizó en el tratamiento génico contra la diabetes, con la  particularidad de que los investigadores han empleado un tipo concreto de vectores denominados “adenoasociados”, que significa que provienen de virus no patógenos para el ser humano.
Por lo tanto, la terapia génica permite la producción y acción común de insulina y glucoquinasa  dos moléculas de manera que el organismo autorregula la captación de la glucosa de la sangre evitando su acumulación (hiperglucemia).


Dado que existen fármacos que tratan ya la enfermedad con satisfactorio grado de eficacia, es necesario que la terapia génica vaya más allá y funcione aún mejor. Parece que poco a poco esto se está convirtiendo en una realidad en el caso de la diabetes en los animales ya que, los perros tratados no sólo no han sufrido episodios de hipoglucemia desde que se los trató hace más de cuatro años, sino que controlan su nivel de glucemia con mejor eficacia que otros perros tratados con inyecciones de insulina.
La terapia génica se muestra como una gran alternativa porque los perros tras el tratamiento han normalizado su peso y no muestran las complicaciones secundarias típicas de la enfermedad diabética como son la acidosis, el daño vascular que provoca mala circulación e hipertensión, enfermedad periodontal (inflamación de las encías), afección de la retina, daño de los nervios periféricos, etc.


referencia:



domingo, 28 de junio de 2015

DIABETES MELLITUS: Terapia Stem Cells

La terapia con células madre adiposas es un tratamiento alternativo para ayudar a manejar las complicaciones de la diabetes. Las células madre pueden tener el potencial de reemplazar innumerables células del cuerpo, incluidas las células productoras de insulina. Estas células pueden ayudar en la rehabilitación del cuerpo mediante la sustitución de células enfermas así como revertir la incapacidad de producir una respuesta favorable del sistema inmunológico mediante la regeneración de nuevas células saludables.


REFERENCIAS:


martes, 16 de junio de 2015

DIABETES MELLITUS: Ejemplo de transgenico

Durante la mayor parte del siglo XX, antes de la aparición de la insulina humana, los pacientes con DMID han utilizado insulina derivada naturalmente de animales, por lo general derivada de cerdos o vacas. Este fármaco estaba muy regulado y sus usuarios llevaban una vida normal, aunque algunos pacientes lo consideraban extraños. Algunas veces esto causaba reacciones adversas como alergias.

Posteriormente la industria farmacéutica empezó a sintetizar un nuevo tipo de insulina humana trangenica, que no presentan efectos adversos. Lo que se hizo fue ingeniería genética en microorganismos como E.coli o levaduras, a los que se les insertó los genes humanos que sintetizan la insulina, el nuevo fármaco era una proteína humana de origen recombinante.



referencia:

domingo, 14 de junio de 2015

DIABETES MELLITUS: DNA RECOMBINANTE EN LA ENFERMEDAD

La ingeniería  genética ha permitido tratar los pacientes con diabetes, mediante la utilización de ADN recombinante, este mecanismo permite que la insulina humana pueda producirse en otros organismos y así poder utilizarla para el tratamiento de pacientes. 

EJEMPLOS DE ESTOS TIPOS DE DNA RECOMINANTES SON: 
  • GLUSILINA se obtiene por tecnología de ADN recombinante, en escherichia coli. Tratamiento de pacientes adultos con diabetes mellitus.
  • INSULINA LISPRO : origen ADN recombinante producida en E. coli para el tratamiento de adultos y niños con diabetes mellitus que requieran insulina para el mantenimiento de la hemostasia normal de la glucosa. Humalog también está indicado en la estabilización inicial de Diabetes Mellitus.



  • INSULINA ASPART: producida por ADN recombinante  en Saccharomyces  cerevisae, tratamiento de pacientes con Diabetes Mellitus.


REFERENCIAS

RECOMBINACIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS EN LA NATURALEZA



"La recombinación genética es el proceso por el cual una cadena de ADN es rota y luego unida al extremo de una molécula de ADN diferente.Esto se puede producir cuando diferentes virus infectan las mismas células al mismo tiempo, y estudios de la evolución de los virus han demostrado que la recombinación tiene un papel muy importante en las especies estudiadas.La recombinación es común en los virus ARN y ADN".

La recombinación consiste en la producción de nuevas combinaciones genéticas a partir de las generadas inicialmente por la mutación. Dos moléculas de ADN que posean distintas mutaciones pueden intercambiar segmentos y dar lugar a la aparición de nuevas combinaciones genéticas. 

Ejemplos de esta recombinación se dan en las bacterias y los virus, al igual que los organismos eucarióticos también tienen mecanismos de recombinación. 

En el caso de las bacterias existen tres mecanismos de recombinación: transformación, conjugación y transducción. La existencia de estos mecanismos permite la construcción de mapas genéticos en bacterias.

REFERENCIAS


domingo, 7 de junio de 2015

DIABETES MELLITUS: Otras pruebas moleculares para su diagnostico.


Microarray en Diabetes Mellitus



 Microarrays de ADN han proporcionado a los investigadores médicos con una poderosa herramienta para estudiar los mecanismos de las enfermedades complejas, como la obesidad y la diabetes tipo 2 (DT2). Perfiles de expresión génica es la principal aplicación de microarrays de ADN hasta ahora. La grasa subcutánea, grasa visceral, adipocitos y preadipocitos, músculo, hígado, páncreas y núcleos específicos en el hipotálamo en condiciones normales y de enfermedad se utilizan en el tratamiento del perfil de expresión de genes en la obesidad y T2D. En esta revisión, la aplicación de microarrays para dilucidar el papel de la proteína de unión a retinol 4 como un vínculo entre la obesidad y la DM2.

 http://www.mun.ca/biology/scarr/cDNA_microarray_Principle.jpg


REFERENCIA 
  

 




domingo, 31 de mayo de 2015

Diabetes Mellitus: Analisis de PCR

TEMA :IMPLEMENTACION DE UNA PCR MULTIPLEX PARA LA IDENTIFICACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE LOS POLIMORFISMOS EN LOS GENES HNF-1a HNF-4a 

OBJETIVO: Diseñar un PCR Multiplex DGGE para determInar mutaciones en los genes HNF 1a Y HNF 4 a.

MUESTRAS: Muestras de sangre mediante EL KIT WIZARD GENOMIC PURIFICATION 

Acido Nucleico: DNA Genomico  -KIT WIZARD GENOMIC PURIFICATION- 

GEN: HNF-1a, HNF-4a 

PCR: PCR Multiplex


  • DESNATURALIZACION: 64°C
  • HIBRIDACION: 60°C
  • EXTENSION: 61°C


Visualizacion: EFO



REFERENCIAS:





sábado, 23 de mayo de 2015

DIABETES MELLITUS: Prueba de tamizaje y Prueba confirmatoria

¿QUÉ SON LAS PRUEBAS DE TAMIZAJE O CRIBADO ?
Al conjunto de estrategias que se emplean para diagnosticar una enfermedad antes de que produzca síntomas o signos, permite la implementación temprana de medidas preventivas, principalmente cambios en el estilo de vida.


PARA DIABETES MELLITUS :
Se considera que glucemia en ayunas es la prueba más sencilla para el tamizaje oportunístico de DM en personas asintomáticas, pero la prueba de oro para el tamizaje de diabetes en estudios poblacionales sigue siendo la medición de la glucemia 2 horas post carga de glucosa   ( PTOG). 

Es muy importante tener en cuenta que una prueba de tamizaje solo indica una alta probabilidad de tener DM y debe ser confirmada con una prueba diagnóstica


PRUEBA DIAGNOSTICA
La hemoglobina glicosilada es la prueba diagnostica mayormente utilizada debido a que correlaciona muy bien con el promedio de glucosa en sangre durante los últimos tres meses.

REFERENCIAS: 



sábado, 16 de mayo de 2015

¿Que es la diabetes?

DIABETES MELLITUS: Alteraciones en la Traducciòn


DOGMA CENTRAL:

·   TRANSCRIPCIÓN DE DNA A RNA Y TRADUCCIÓN DE RNA A PROTEÍNAS.

Cuando ocurre una mala traducción a proteínas se ven afectados procesos por la mala regulación de la glucosa en sangre.


En la diabetes monogenica tipo 1, ocurre una alteración en la traducción de unos de los factores que intervienen en la producción de glucotransportadores que son proteínas de membrana  responsables del paso de azúcar a las células.

Estudios e investigaciones determinan que hay otro tipo de RNA que no cumple con el dogma central de la genética es el RNAInc, este no se traduce a proteínas y se encontraría en el páncreas, el dna que codifica RNAInc se encuentra en zonas de genoma llamadas zonas que contienen variaciones de la secuencia de DNA que le da susceptibilidad a desarrollar Diabetes



REFERENCIAS:



domingo, 3 de mayo de 2015

DIABETES MELLITUS : ALTERANCIONES EN LA TRANSCRIPCION


Los factores de transcripción hepatonucleares cumplen un papel clave en el desarrollo y proliferación de células beta, así como en el metabolismo de la célula beta madura. Existe una importante interacción entre estos factores de transcripción, que forman una cadena reguladora que mantiene la función de la célula beta y, por tanto, la normalidad de la homeostasis de la glucosa; sus alteraciones causan una disfunción progresiva de dicha célula34.



 Las mutaciones que se producen en estos factores de transcripción llevan a un patrón similar de disfunción de la célula beta, con una diabetes de características clínicas semejantes pero distintas asociaciones extrapancreáticas. Los sujetos con mutaciones en los factores de transcripción nacen normoglucémicos; la hiperglucemia aparece posteriormente y es progresiva, llegando a diabetes franca en la adolescencia o en la vida adulta. Casi todos los pacientes terminan por requerir tratamiento farmacológico. 


Si la enfermedad no se trata de manera adecuada, son frecuentes las complicaciones crónicas.






REFERENCIAS:



DIABETES MELLITUS: Alteraciones Epigenomicas

LA EPIGENETICA implica los procesos de carencia en la regulación de uno o más genes, siendo un componente critico la distribución de la citosinas metiladas en secuencias de dineuclotidos CpG.

La metilación marca la inactivación de los genes al interferir con la unión de otros factores de transcripción sensibles a DNA metilado o bien al reunir proteínas que agrupan complejos correpresores y de acetilasas de histonas en torno a la cromatina, resultando en una herencia estable de estados regulativos.

Podemos considerar que la dieta y los factores ambientales son un punto de control importante para la regulación de la expresión génica y que durante periodos críticos de desarrollo la cromatina seria sensible a modificaciones epigenomicas. Siendo también factor importante en la actividad o inactividad física de la madre o progenie en etapas tempranas de predisponer predisponer Diabetes Mellitus II en la vida adulta por este proceso.


DIABETES MELLITUS: Alteraciones en la Replicacion


La Diabetes Mellitus es conocida por su transmisión hereditaria más influyente que por factores ambientales.
Esta transmisión se da por daños o mutaciones genéticas. Uno de las principales mutaciones es del gen GCK localizado en el brazo corto del cromosoma 7, que es el encargado de producir la enzima Glucocinasa Pancreática y Hepática, que es la encargada de la transferencia del grupo fosfato desde el ATP a la glucosa formando Glucosa 6-P, el paso limitante para mantener la glucosa intracelular.

Si la mutación es heterocigoto, se da una disminución de la función enzimática, pero si la mutación es homocigota se pierde toda la actividad enzimática y puede causar diabetes neonatal permanente.








REFERENCIAS: 




sábado, 18 de abril de 2015

DIABETES MELLITUS



DIABETES MELLITUS es considerada una enfermedad metabólica producida por la hiperglicemia con consecuencias en la secreción de insulina ya que esta es una hormona que regula la cantidad de azúcar en la sangre, asociado a largo plazo al daño de muchos órganos de vital importancia.

En el mundo hay más de 347 millones de personas con diabetes. Se calcula que en 2012 fallecieron 1,5 millones de personas como consecuencias del exceso de azúcar en la sangre en ayunas. Más del 80% de las muertes por diabetes se registran en países de ingresos bajos y medios.

En 1997 la Asociación Americana de Diabetes (ADA), clasifico a los pacientes en 4 categorías  y un 5º grupo de individuos que tienen glicemias anormales con alto riesgo de desarrollar diabetes (también tienen mayor riesgo cardiovascular):

1. Diabetes Mellitus tipo 1
2. Diabetes Mellitus tipo 2
3. Otros tipos específicos de Diabetes
4. Diabetes Gestacional
5. Intolerancia a la glucosa y glicemia de ayunas alterada 


REFERENCIAS 






viernes, 10 de abril de 2015




BIENVENIDOS A MI BLOG VIRTUAL DE LA CÁTEDRA DE BIOLOGÍA MOLECULAR DONDE ANALIZAREMOS DIFERENTES ASPECTOS SOBRE DIABETES MELLITUS QUE PUEDEN SER DE TU INTERÉS !